El 27 de octubre pasado se realiz\u00f3 la \u00faltima licitaci\u00f3n para el test r\u00e1pido de ant\u00edgenos mediante concurso p\u00fablico en la que se adquirieron 90 mil determinaciones de la marca Abbott. \u201cEs la que se usa mayoritariamente en estos momentos, aunque la sensibilidad reportada por todos los productos que utilizamos es similar\u201d, explic\u00f3 Sartor en alusi\u00f3n a la marca Medomics, adquirida el 28 julio del a\u00f1o pasado, producto autorizado por la Asociaci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica 2106-139 expediente N\u00b0 1-0047-3110-004478-21-4.<\/p>\n\n\n\n
Asimismo, desde la Subsecretar\u00eda de Atenci\u00f3n y Acceso al Sistema de Salud del Chaco explicaron que las pruebas que se emplean para el diagn\u00f3stico r\u00e1pido de COVID-19 son seguras y eficaces, y los porcentajes de efectividad est\u00e1n dentro de los est\u00e1ndares de correlaci\u00f3n a los de las pruebas de PCR. \u201cActualmente con Abbott o, cuando empleamos Medomics como marca mayoritaria, las pruebas mostraron un porcentaje de positividad similar a los arrojados por las pruebas de PCR\u201d, relat\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Todas las determinaciones de detecci\u00f3n r\u00e1pida de SARS-CoV-2 utilizadas por la cartera de Salud del Chaco fueron adquiridas en licitaciones p\u00fablicas, cumpliendo con los procedimientos administrativos vigentes y tras recomendaciones t\u00e9cnicas realizadas por el Laboratorio de Coordinaci\u00f3n COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
Desde el Ministerio expresaron que para la detecci\u00f3n de casos positivos de COVID-19 se sigue un flujograma por el cual en primera instancia se realiza un test r\u00e1pido de ant\u00edgenos y luego \u2013para aquellas personas que presenten s\u00edntomas y un test r\u00e1pido negativo- se procede al test por PCR. Este segundo test por PCR sirve para detectar el virus y evitar un resultado falso negativo o bien para confirmar el resultado no detectable de la primera muestra r\u00e1pida del test de ant\u00edgenos.<\/p>\n\n\n\n
Para la realizaci\u00f3n del primer testeo se debe tener en cuenta el per\u00edodo de incubaci\u00f3n del virus, de lo contrario es posible obtener un resultado no detectable o falso negativo. \u201cEsto nada tiene que ver con la eficacia de las pruebas r\u00e1pidas empleadas. Hay que tener en cuenta que cuanto m\u00e1s reciente es la enfermedad existen menos posibilidades de detecci\u00f3n mediante un test r\u00e1pido porque la carga viral es m\u00e1s baja\u201d, expres\u00f3 Sartor.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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